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图5AuxPdy表面上FA分解的DFT计算A)Pd、撑重Au1Pd3、Au1Pd1、Au3Pd1和Au(111)表面催化FA沿H-COO路径分解的反应历程。由于与催化剂表面性质相关的反应动力学难以精确测定，大项阻碍了高效催化剂的设计。目跑2)Pd与其他具有较低γ的贵金属合金化可增加活性。

因此，经济将DFT计算与实验测量的反应速率描述符(例如转换频率TOF)相结合，所得的活性趋势可提供对催化剂活性的全面理解。发展C)Au0.75Pd0.25/NH2-N-rGO的TEM图像。

【小结】综上所述，热起作者结合光谱表征、热起催化测量和DFT计算评估了一系列代表性单/双金属NPs，并发现表面能(γ)与催化剂的吸附能力有关，可为设计分解FA催化剂提供参考。

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